试题详情
- 多项选择题物料和产品的储存条件是按照其()确定的。
A、性状
B、包装
C、性质
D、稳定性考察结果
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证
- 同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格
- 不得在同一生产操作间同时进行()的生产操
- 洁净区的内表面(墙壁、地面、天棚)应当(
- 《药品召回管理办法》于2007年12月1
- 成品的贮存条件应当符合()的要求。
- 决定原料药工艺验证的运行次数依据为()。
- 无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,
- 制药用水应当适合其()。
- 下列哪些情况,需要在持续稳定性考察中额外
- 文件管理档案系统必须保证重要文件以及各类
- 洁净室的温度和相对湿度为多少?
- ()过程中的温度度、时间、腔室内和外压差
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方
- 一种贵重药品的过滤器需要清洗三次,每次需
- 为了防止微生物的滋生。纯化水应采用什么方
- 用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素
- 对生产区工作服卫生要求是什么?
- 物料应当()进行全检,并与供应商的()比
- 省级药品监督管理部门对受托方考核哪些内容