中药从业人员知识竞赛试题库药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批医疗机构非（）人员不得直接从事药剂技术工作。国家药品标准的制定和修订机构为（）齐齐哈尔第二制药厂生产的药品“亮菌甲素注射液”属于假药的原因是（药品包装必须适合药品（）的要求，方便（）违反《中华人民共和国药品管理法》规定，采取欺骗手段取得药品批准证出租许可证的，（）情节严重的，并吊销出租方的《药品经营许可证》吊销《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书，由（）部门决定在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须（）的标签，必须印有规定的标志。《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用并处违法生产、对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销开办药品零售企业，申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库医疗机构设立（），应当提出申请，经审核批准，取得《医疗机构制剂许药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）违反《药品管理法》的规定，擅自进行临床试验的，对承担药物临床试验擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚篡改经批准的药品广告内容的，药品监督管理部门应当采取一定的行政处按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新药是指未曾（）的医疗机构（）的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。申请进口注册的药品，应当是（）药品，才可以依照《药品管理法》及实进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业有效期为5年的包括（）销售假药，足以严重危害人体健康的，处（）生产劣药，后果特别严重的，处（）生产、销售劣药，足以严重危害人体健康的，如何处理？（）销售劣药，对人体健康造成严重危害的，如何进行刑事处罚？（）更多试题请关注下方微信公众号
