试题详情
- 判断题使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的，物料、产品等相关信息必须以书面可读的方式标出。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 企业应当采取（）有效防止类似偏差的再次发
- 药品生产企业的总体布局要求是什么？
- 企业的自检是否只能由企业指定人员进行？
- 厂房应有防止昆虫或其他动物等进入的（）。
- 应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作
- 在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设
- 对设施、设备和工艺，包括清洁方法应当进行
- 医用氧生产过程的（）步骤应经过验证。
- 实验室设置的专门仪器室应具备的条件是什么
- 文件的（）均应当由适当的人员签名并注明日
- 清洁操作规程通常应当进行（）。
- 质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包
- 生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责
- GMP对记录的要求（）
- FO值
- 从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
- 无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？
- 企业应当建立产品召回系统，必要时可（）地
- 企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定
- 《药品GMP证书》由什么部门印制？