试题详情
- 简答题通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 无菌药品按生产工艺可分为哪两类?
- 因质量原因()的产品,均应当按照规定监督
- 在产品放行前,质量受权人必须按照上述第2
- 下列所列的药筛,中粉能全部通过的筛是()
- 制剂的工艺规程在包装操作的要求中如何表示
- 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调
- 企业厂区的地面、路面及运输等不应当对()
- 产尘操作间保持相对负压的目的是什么?
- 菌种的维护和记录的保存内容。
- 从事()中药材的生产操作人员,应具有相关
- 简述质量保证系统的工作范围。
- 用电子方法保存的批记录,其数据资料在()
- 实验动物房的要求是什么?
- 应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不
- 使用电子处理系统的,只有经()的人员方可
- 包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当
- 《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么
- 无菌药品的生产须满足其质量和()的要求。
- 厂房、设施的设计和安装应当采取必要的措施
- 原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介