试题详情
- 简答题无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当()。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 必要时工艺规程可以任意更改。
- 工艺验证批的批量应当与预定的()批的批量
- 质量标准(或质量控制指标)及检验操作规程
- 工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事
- 企业所有人员都应当(),应当建立人员卫生
- 当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活
- 应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应
- 医用氧产品质量出现严重问题是应及时向当地
- 委托方应当向受托方提供所有必要的(),以
- 物料和产品标准有特定取样要求的,应按标准
- 应当按照()和()定期对生产和检验用衡器
- 哪种情况不需要再验证()
- 直接接触中药饮片的包装材料应至少符合()
- 下列哪些药材需设置专库存放,并有相应的防
- 药品()和质量管理部门负责人不得互相兼任
- 对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品
- 现行GMP文件如何分类?
- 中国药典2015版三部收载的生物制品包括
- 应当综合考虑所生产原料药的()因素来确定
- 设备的选用要求是()。