试题详情
- 简答题开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型,在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的,药品监管部门应依据什么规定给予处罚?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 原辅料的贮存条件为常温密封保存。
- 物料供应商的确定及变更应当进行(),并经
- 空心胶囊上的油墨应符合()标准。
- 专职负责中药材和中药饮片质量管理人员应当
- 药品生产企业在召回完成后,应当进行哪些工
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方
- 物料和产品的储存条件是按照其()确定的。
- 验证总计划或其他相关文件中应当作出规定,
- 设备使用维护工作的“三好”、“四会”指的
- 中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工
- 生产中应当建立划分产品生产批次的操作规程
- 原料血浆储存区域应有(),防止原料血浆(
- 中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用
- 质量管理部门人员不在时,是否可以将其质量
- 检定菌应当按照规定的条件贮存,贮存的方式
- 单采血浆站每年应当委托技术机构按照《单采
- 产品生产管理文件包括哪些内容?
- 企业应当有经()审核或批准的培训方案或计
- 产品召回负责人应当独立于();如产品召回
- 高风险操作区的工作人员应当接受专门的培训