试题详情
- 简答题应当对回收溶剂制定与其预定用途相适应的（）。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 口服或外用的液体制剂什么情况下的产品为一
- 操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品
- 无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现
- 杂质分布一般与原料药的（）有关。
- 销售记录的保存要求是什么？
- 中药单一成分制剂的含量一般按每一计量单位
- 每次生产结束后应当（），确保设备和工作场
- 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当
- 纠偏限度是指（）。
- 原料药质量标准中有（）等检验项目的，厂房
- 注射剂生产所用中药材的产地应当与（）资料
- 作为质量风险管理的一部分，对于计算机化系
- 批包装记录应当依据（）中与包装相关的内容
- 关于洁净区人员的卫生要求正确的是（）
- 取样时，当总件数为n，则当（）时，每件取
- 药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负
- （）应制定复验期，并按期复验，遇影响质量
- 处方药可以在下列哪种媒介上发布（）
- 采用新的（）前，应当验证其常规生产的适用
- 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）