试题详情
- 简答题首次确认或验证后,应当根据()情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行()。
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热门试题
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- 每批产品均应当有相应的(),可追溯该批产
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- 公司的培训方案应由企业负责人批准。
- 在无菌洁净区里除地面外其它清洁不可使用普
- 确认或验证的结果和结论应存档的说法是否正
- 规定的反应罐出现故障。什么情况下被授权人
- 对()的成品,质量管理部门应当考虑需要进
- 与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过
- 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生
- 药品生产厂房是否可生产非药用产品?
- 无菌药品生产,气锁间两侧的门不得同时打开
- 标准操作规程
- 设备的维护与维修不会影响产品的质量,所以
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致
- 印有与标签内容相同的药品包装物,应按()
- 应当对关键工艺步骤收率的()进行调查,确