试题详情
- 单项选择题《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品()而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。
A、注册
B、生产
C、经营
D、保护
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的
- 与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质
- 可以撤销《餐饮服务许可证》的法定情形有(
- 《食品药品行政处罚程序规定》自()起施行
- 发生药品群体不良事件,以下说法正确的是(
- 《酒类流通管理办法》所称酒类是指酒精度(
- 药材必须从()批准的允许药品进口的口岸或
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是
- 县级以上地方食品药品监督管理部门应当将(
- 从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内
- 食品生产经营者停止生产经营、召回和处置的
- 根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品召
- 遇到发生在新修订的《中华人民共和国药品管
- 关于药品类易制毒化学品,下列说法中错误的
- 关于进口药材补充申请,以下说法错误的是(
- 未在规定时间内提出再注册申请的()。
- 卫生部在公布食品安全国家标准规划、实施计
- 对当事人的同一违法行为,两个以上食品药品
- 进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素,