试题详情
- 简答题任何灭菌工艺在投入使用前，必须采用（）和（），验证其对产品或物品的适用性及所有部位达到了灭菌效果。
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热门试题
- 取样样品的容器应当贴有（），注明样品名称
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- 仿制药品有什么要求？
- 由指定人员按照操作规程进行配料，核准物料
- 规范对洁净区内表面的基本要求：
- 管道的设计和安装应当避免（）
- 试验/测试应在一种或一组运行条件之下进行
- 清洁验证应方采用（）方式取样。
- 进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品
- 无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现
- 检验结果超标是指（）。
- 设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不
- 中药制剂附录适用于（）、（）和（）的生产
- 药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的
- 产尘操作间防止粉尘扩散的措施是什么？
- 质量管理部门的人员有权进入（）和（）进行
- 应当按照操作规程，每年对所有生产的药品按
- 采用（）生产原料药的应当在生产过程中采取
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