试题详情
- 单项选择题注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 进货查验记录和销售记录应当保存至:()
- 简述医疗器械的定义及目的。
- 境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后
- ()是指产品在设计和开发开始阶段,将与产
- ()确定过程符合性的一组操作,是持续的过
- 企业应当建立供应商审核制度,并应当对供应
- 生产企业应当建立设计()并形成文件,对医
- 应当规定在()期间对监视和测量装置的防护
- 进行临床试验时应当符合()法规的要求。
- 对收到的导致或者可能导致严重伤害或死亡事
- 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监
- 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
- 医疗器械再评价,是指对获准上市的医疗器械
- 医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品
- 医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
- 体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()
- 生产企业应当对设计和开发的更改进行识别并
- 简述委托生产备案需要提交的资料。
- 申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提