试题详情
- 判断题外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。()
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
- 企业对首营企业应审核营业执照及其()。
- 企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐
- 纳入生产、经营电子监管的药品有()
- ()是药品质量的主要责任人,全面负责企业
- 发运药品时,应当检查(),发现运输条件不
- 仓库五距:垛与墙的间距不小于()厘米。
- 仓库五距:垛与地面间距不小于()厘米。
- 药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用
- 企业应当制定员工个人卫生管理制度,储存、
- 药品抽样的原则:要全部抽样检查()
- 企业负责人应当具有()学历或者()专业技
- 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
- 从事质量管理工作的,应当具有药学()或医
- 从事销售、储存等工作的人员应当具有()文
- 仓库应划分为()等专用场所,经营中药饮片
- 本规范是药品经营管理和质量()的基本准则
- 相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行
- 直接收购地产中药材的,验收人员应当具有(
- 计算机系统数据的更改应当经质量管理部门(