医疗器械考试试题库《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。关于药品广告下列叙述正确的是（）。药品定价的形式分为（）。属于国家重点保护的野生动植物药材品种是（）。《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是（）。关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。医疗器械的经营企业应当符合以下条件：（）。根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》的规定，医疗库房内应配备温湿度测定调控设备以及符合要求的避光、防虫、防鼠、防鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。（）负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况.医疗器械国家标准和（）由国家设立的各项医疗器械专业标准化技术委根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗（）属登记事项变更。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在受理之日起（）个甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发企业其质量管理机构负责人医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的，应当立即向（）医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药医疗器械商品批号的定义为（）。医疗器械常温库温度为（）。医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形式“许”代表的含义是（）医疗器械注册证书注册号的编排方式为：X（X）1（食）药监械（X2依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。医疗器械经营企业，应当设置与经营规模和经营范围相适应的能有效履行自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量有下列情形之一的，有县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为（）。加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。更多试题请关注下方微信公众号
