试题详情
- 简答题发现制药用水微生物污染达到警戒限度、（）时应当按照操作规程处理。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 用于药品生产或检验的（），应当有使用日志
- 持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，
- GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更
- 生产设备应有明显的（）标志，并定期维修、
- 确保完成产品质量回顾分析是生产管理负责人
- 企业已召回的产品应怎样保存？
- 无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 设备的维护与维修不会影响产品的质量，所以
- （）的处理应当经质量管理负责人批准，并有
- 质量管理负责人和（）不得互相兼任。
- 下列选项中哪些非生产用物品可以存放于生产
- 设计确认的目的是什么？
- 洁净厂房
- 企业应当严格执行GMP规范，坚持诚实守信
- 某些情况下，持续稳定性考察中应当额外增加
- 设备的设计确认主要内容有（）
- 中药单一成分制剂的含量一般按每一计量单位
- 实验动物房的设计、建造应当符合国家有关规
- 料和产品的运输应当能够满足其（）的要求，