试题详情
- 简答题企业已召回的产品应怎样保存？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 直接接触药品的生产操作人员只要上岗前接受
- 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生
- 中药材的来源符合标准，产地（）。
- 下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和
- 当影响产品质量的哪些主要因素变更时，均应
- （）空气的高效过滤器应当经过完整性测试。
- 用于供血浆者体检和采集、检验原料血浆的仪
- 表示溶液100g中含有溶质若干毫升可用下
- 清洁方法应当经过验证，证实其清洁的效果，
- （）的确认与验证活动都应当事先计划。
- 《中国药典》一经颁布，从实施之日起，其相
- 同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格
- 留样的包装形式应当与药品市售包装（）形式
- 饮用水、纯化水和注射用水日常进行的部分检
- 企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差
- 制定GMP的依据是什么？
- 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处
- 什么是非处方药？
- 质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行
- （）通常应当与生产区分开。