试题详情
- 简答题产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的（）或（）（包括无菌检查）。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 为了防止微生物的滋生。注射用水可采用什么
- 药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口
- 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按
- 工艺验证批的批量应当与预定的（）批的批量
- 中国药典三部通则主要收载（）。
- 如企业从生产经验和历史数据中已获得充分的
- 批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验
- 参观人员和未经培训的人员不得进入（）。
- 原料血浆储存区域应有（），防止原料血浆（
- 药品的功能和特性及质量要求是什么？
- 生产区应与生活区（）。
- 各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的
- 药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”，
- 企业应当有经（）审核或批准的培训方案或计
- 操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的
- 在生产过程中，湿热灭菌工艺日常监测的参数
- （）均属药材的来源范畴。
- 关键人员至少应当包括（）
- 外购的中药饮片可增加什么样的检验项目？
- 为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据