试题详情
- 简答题跨省、自治区、直辖市委托生产的申请和有关资料向哪个部门提交?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,
- 应当按照()的要求保存和使用生物指示剂,
- 灭菌工艺必须与()的要求相一致,且应当经
- 在采购生产设备时,需要考虑哪些要求?()
- 记录填写的任何更改都应当签注()和(),
- 生产区、仓储区应当禁止存放哪些非生产用物
- 药品生产企业应有哪些文件?
- 配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独
- 洁净区的墙壁与地面的交界处宜成弧形,其主
- 药品监督管理部门作出责令召回决定,将责令
- 静态的含义是什么?
- 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
- 生产设备清洁的操作规程应当规定生产设备生
- 药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在
- 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
- 药品生产质量管理有哪些基本要求?
- 为完成某些生产操作步骤,可能有必要将一批
- 技术夹层
- 填写批生产记录有什么要求?
- 确认与验证应当贯穿于产品生命周期的()。