试题详情
- 单项选择题取样人员对取样时发现的异常现象必须保持警惕。任何可疑迹象应详细记录在（）。
A、表格上
B、文件上
C、取样记录上
D、不用记录
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 应当综合考虑所生产原料药的（）因素来确定
- 眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂怎么划分批
- 无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无
- 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产
- （）和（）的人员不得进入生产区和质量控制
- 确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来
- 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，
- 取样前应（）待取样的包装。
- 原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空
- 仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少
- 包装同一品种药品，更换下一个生产批号之前
- 批包装记录应当依据什么规定的内容制定？
- 批准并监督委托检验是谁的职责？
- GMP对药品生产环境、区域有何要求？
- 在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门
- 选择消毒剂时注意什么？
- 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区
- 企业可以根据变更的（）对产品质量潜在影响
- 制药设备应符合什么要求？
- 企业建立的文件的内容应当与什么的要求一致