试题详情
- 多项选择题进口药品,其中()必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续;检验不符合标准规定的,口岸药品监督管理局不予进口备案。
A、国家食品药品监督管理局规定的生物制品
B、首次在中国境内销售的药品
C、国务院规定的其他药品
D、非首次在中国境内销售的药品
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索
- 食品生产许可证编号由SC(“生产”的汉语
- 对于申请进口需国际核查的易制毒化学品的,
- 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加
- 医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期
- 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由(
- 有机产品认证证书有效期为()年。
- 药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责
- 医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格
- 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,
- 易制毒化学品出口许可证实行()。
- 食品生产者应当按照召回计划召回不安全食品
- 按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病
- 卫生部应当组织()对标准的实施情况进行跟
- 药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注
- 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应
- 按照《药品注册管理办法》的规定,对已上市
- 质量保证系统的基本要素是()。
- 食品生产经营者停止生产经营、召回和处置的
- 国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改