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- 简答题制药工艺用水有什么要求？
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- 同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
- 包装材料存放区域（）不得进入
- 物料的质量标准一般应当包括经批准的供应商
- 充装生产过程，气瓶充装前检查对每个阀门和
- 存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放
- 各部门负责人应当确保所有人员正确执行（）
- 已清洁的生产设备应当在（）、（）的条件下
- 包装操作规程应当规定降低（）、（）风险的
- 为什么讲GMP文件是对员工培训的教材？
- 合同应当规定由受托方保存的（）及样品，委
- 委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批
- 危险化学品生产企业应委托有危险化学品运输
- 应当设置专门的仪器室，使（）的仪器免受静
- 药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门
- 关于中药前处理生产过程以下哪种说法是正确
- 清场记录必须纳入批生产记录。（）
- 物料的质量评价内容应当至少包括（）。
- 《药品生产质量管理规范》（1998年版）
- 可以采用哪几种方式进行灭菌？（）