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- 简答题药粉细度的分级标准是什么？
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热门试题
- 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产
- 生产设备应当在确认的参数范围内使用。
- 药品上直接印字所用油墨应当符合（）
- 在进行包装之前发现还遗留有上一批产品的一
- 制药用水应当适合其（）。
- 切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别
- 无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地
- 文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有
- 质量管理负责人和（）可以兼任。
- 规范对洁净区内表面的基本要求：
- 厂房应当有适当的（）、（）、（）和通风，
- 制剂的工艺规程在包装操作的要求中如何表示
- 自检报告内容至少包括（）。
- 物料供应商的确定及变更应当进行（）。物料
- 洁净室（区）的管理需符合哪些要求？
- 无菌药品生产，气锁间两侧的门不得同时打开
- 制药设备应符合什么要求？
- 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）
- 成品放行前贮存管理执行标识（）
- 每批产品经质量受权人批准后方可放行。