试题详情
- 简答题应当建立操作规程,规定原辅料、包装材料、质量标准、()、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、()和()变更的申请、评估、审核、批准和实施
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 生产所用的()符合相应的质量标准,分别编
- 特殊管理的物料和产品的验收、贮存、管理应
- 设备安装确认主要内容有()
- 中国药典三部通则主要收载()。
- 重新加工和返工的概念不同的地方是什么?
- 血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品
- 厂房的选址、()、()、建造、()必须符
- 药品包装的厂房或区域设计和布局的基本要求
- 原版空白的批包装记录的()的要求与原版空
- 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、
- 自检报告包括哪些内容?
- 熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作
- 清洁验证的残留物测定应考虑哪些因素?
- 在委托生产或委托检验的活动中,技术或其他
- 中药饮片包装必须印有或者贴有标签,哪一项
- 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药
- 活疫苗及其他对温度敏感的制品,在分装过程
- 洁净区的光照度应为多少勒克斯?
- 下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和
- 厂房、设施、设备等已确认,为什么还进行工