试题详情
- 简答题回收处理后的产品怎样确定有效期？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控
- 药品生产厂房是否可生产非药用产品？
- 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可
- （）应当有编号（或代码），并制定编制编号
- 中药饮片的炮制标准有（）。
- 应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品
- 每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准
- 药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”，
- 通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管
- 干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气应当循环并
- 中药提取用溶剂需回收使用的，应当制定什么
- 技术夹层
- 用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素
- 样品必须有足够的（），以防混淆或破损。
- 标准操作规程
- 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产
- 以下哪些中药生产过程应控制粉尘扩散？（）
- 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按
- 一次接收数个批次的物料，应当（）取样、检
- 乙醇的百分比，系指在（）℃时容量的比例。