试题详情
- 单项选择题生产医用脱脂棉,由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
A、区县级
B、设区的市级
C、省级
D、国务院
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 在我国境内销售或采购进口药品,以下说法不
- 关于第二类精神药品零售,表述正确的是()
- 药品批发企业储存管理中,药品应按()集中
- 行政许可中,申请材料不齐全或者不符合法定
- 根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规
- 定点零售药店,是为城镇职工基本医疗保险参
- 应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专
- 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作
- 按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药
- 新药的申报与审批,以下说法不符合2005
- 经地市级药品监督局批准,药品经营企业以外
- 中药复方制剂的药品说明书中,主要药味的排
- 药品批发企业对首营品种应进行()的审核,
- 药品从国外进口,须经国务院药品监督管理部
- 不属于经营者不正当价格行为的是()
- 药品批发企业设置的专门质量管理机构()
- 根据药品的(),非处方药分为甲、乙两类。
- 我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗
- 根据《野生药材资源保护管理条例》,二、三
- 可以提起行政复议的是()