试题详情
- 简答题动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“（ ）”下进行动态测试。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 什么是待包装产品？
- 采用传统发酵工艺生产原料药的工艺控制重点
- 相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的
- 中间产品或原料药生产中使用的某些材料，如
- 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
- 注射剂生产所用中药材的来源应（）。
- 对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工
- 印刷包装材料原则上由专人保管，必须按（）
- 物料和产品标准有特定取样要求的，应按标准
- 药品生产企业应有哪些文件？
- 中间产品和待包装产品至少要表明有效期。
- 对接受免疫的供血浆者，事先应详细告知有关
- 生产区应当（）的照明，目视操作区域的照明
- GMP自检应当有计划，对（）等项目定期进
- 物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以
- 购入的中药材，（）包装上应有明显标签，注
- 各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的
- 生物制品在生产过程中（）不得添加防腐剂。
- 生产工艺不变，生产设施和设备未变化，仅仅
- 下列哪些是生产管理负责人和质量管理负责人