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- 简答题中药提取委托生产中药提取物的交接应确认哪些记录？
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热门试题
- 待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
- GMP对人员安全的要求及目的是什么？
- 应当综合考虑所生产原料药的（）因素来确定
- 生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》
- 采用环氧乙烷灭菌时，灭菌记录的内容应当包
- 文件中的各种记录应符合哪些要求？
- 在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方
- 任何进入（）的人员均应当按照规定更衣。
- 无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会
- 在生产过程中，进行每项操作时应当及时记录
- 对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件
- 原料药清洁验证残留物的限度则需根据活性、
- 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测
- 企业应当有书面文件确定产品的关键质量属性
- 对（）应当进行定期评估，以确认它们持续保
- 参观人员和未经培训的人员不得进入（）。
- （）通常应当与生产区分开。
- 对不需要进行验证的检验方法，企业要对检验
- 取样区的空气洁净度级别应当（）。