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- 简答题GMP对生产管理有什么要求？
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- 中药饮片生产用水至少（）送相关部门检测一
- 验证工作完成后，还有什么要求？
- 青霉素类药品的生产除使用专用和独立的厂房
- 标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日
- 企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和
- 企业应当对（）厂房、设施、设备按照预定用
- 药品生产企业应当建立健全（）和（），收集
- 影响质量的因素是什么
- 已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品
- 国家实行特殊管理的药品有（）。①癌症药品
- 中药饮片附录适用范围有（）。
- 什么是待包装产品？
- 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估
- （）应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参
- 再验证分为几类？
- （）的确定及变更应当进行质量评估。
- 企业可以根据变更的性质、范围、（）将变更
- 下列有关标准品、对照品的描述，错误的是（
- 为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确
- 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进