试题详情
- 简答题药品生产企业对上报的（）进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品生产过程的取样是指为一特定目的，自某
- 药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定
- 在（）的生产过程中使用的某些材料，如工艺
- 应当在（）确定产品的关键质量属性、影响产
- 空气处理的主要目的是什么？
- 企业制定的工艺规程应当以什么为依据？
- 原料药清洁验证残留物的限度则需根据活性、
- 属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个
- 质量风险管理是通过掌握足够的知识、事实、
- （）的生产人员上岗前应当接受健康检查。
- 联合疫苗是指（）不同病原的抗原按特定比例
- 负责供应商质量管理的人员应具备什么条件？
- 文件管理规程应当规定哪些内容？
- 应当对回收溶剂制定与其预定用途相适应的（
- 制药用水应当适合其（）。
- 主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 洁净区：需要对环境中（）及（）进行控制的
- 企业应当建立药品质量管理体系，该体系应当
- 生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材
- 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止（