试题详情
- 简答题临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由()与()共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 临床药理学概念和内容分别是什么?
- 伦理委员会的工作应()
- 什么是不良事件(dverse Event
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验,可根据
- 有关临床试验方案,下列哪项规定不需要?(
- 伦理委员会审议实验方案的内容包括()
- 保障受试者权益的主要措施是()
- 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
- 临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中,
- 多中心试验,建立标准化的评价方法,试验中
- 总结报告应该包括哪些内容?
- 伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨
- 下列哪一项是临床试验前准备的必要条件?(
- 试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
- 公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益
- 临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施
- 下列哪项不是受试者的权利?()
- 下列哪项不正确?()
- 研究者和谁共同设计临床试验方案?
- 各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。