试题详情
- 多项选择题标准品与对照品均应附有使用说明书,一般应标明()。
A、批号
B、使用方法
C、用途
D、贮藏条件
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 口服或外用的液体制剂什么情况下的产品为一
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同
- 因吹灌封技术的特殊性,应当特别注意设备的
- 企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以
- 待用分装容器在分装前应当保持清洁,()。
- 待验、合格、不合格物料的货位卡要严格分开
- GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更
- 药品生产企业必须具有哪些文件?
- 质量控制基本要求之一:由()人员按照规定
- 设备的()和()不得影响产品质量。
- 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
- 委托生产合同的物料管理应怎样规定?
- 生产直接口服中药饮片的,应对生产环境及产
- 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过
- 批包装记录应当依据()中与包装相关的内容
- 无菌药品包括()和()。
- 采用()生产原料药的应当在生产过程中采取
- 下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中
- 制药设备验证确认包含哪些内容?
- 用于识别一个特定批的具有唯一性的()的组