试题详情
- 判断题监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书。
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热门试题
- 研究者和谁共同设计临床试验方案？
- 研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，
- （）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目
- 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实
- 在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经
- 监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录
- 病例报告表中的数据来自哪里？
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- 药物临床试验质量管理规范—GCP，这个名
- 知情同意书
- 临床试验完成后，以下哪些文件需要研究者保
- 研究中心
- 下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则
- 《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中
- 研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意
- 申办者向研究者提供的试验药物、标准品、对
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中
- 如需作中期分析，应说明理由及程序。
- 下列哪项不是申办者的职责？（）
- 控制偏倚的重要措施是（）、（）。