试题详情
- 简答题设备连接的主要固定管道的要求是什么?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 操作规程的内容应当包括:题目、编号、版本
- 中间产品和待包装产品至少要表明有效期。
- 存放不同阶段产品的气瓶的不同储存区域可采
- 在产品生命周期中,考虑到对工艺的理解和工
- 直接接触中药饮片的包装材料应至少符合()
- 无菌药品生产工作服及其质量应当与()的要
- 当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生
- 待用分装容器在分装前应当保持清洁,()。
- 药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》
- 确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的
- ()和()的人员不得进入生产区和质量控制
- 无菌药品生产,在洁净区内进行设备维修时,
- 已撤销的或旧版文件,可以放在工作现场。
- 以下为质量控制实验室应当有的文件()。
- 生物制品注射用水应在制备后()小时内使用
- 企业已召回的产品应怎样保存?
- 药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进
- 仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件
- 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开
- 包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括