试题详情
- 多项选择题中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察？（）
A、中药材
B、中药饮片
C、中药提取物
D、中间产品
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 产品生产管理文件包括哪些内容？
- 质量管理负责人的资质是什么？
- 原料药生产，难以清洁的设备或部件应当（）
- 如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够
- 评估和批准物料供应商是谁的职责？
- 生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下，
- 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归
- 质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程
- 药材不宜用较高温度烘干的，则用（）。
- 中药材的筛选、切制、粉碎等生产操作的厂房
- 放行是对一批物料或产品进行（），作出批准
- 对于大型和复杂的项目，可制订（）项目验证
- 从事专职负责中药材和中药饮片质量管理的人
- 《药品召回管理办法》于2007年12月1
- 经改造或重大维修的设备在验证效期内不用进
- 用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，
- 中药饮片生产条件应与（）相适应。
- 文件管理档案系统必须保证重要文件以及各类
- 记录填写的任何更改都应当签注（）和（），
- 安装确认应当对相应的仪器仪表应进行必要的