试题详情
- 简答题应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的（）和其他（），确保连接正确无误。
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热门试题
- 企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量
- 无菌药品配液系统所有与产品接触的内部材料
- （）应当由质量管理部门会同其他部门进行彻
- 生产区、仓储区应当禁止（）。
- 应有适宜的（）和通风设施，其中库房应设置
- 残留物的限度标准应当切实可行，并根据（）
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的（
- 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程
- 无菌药品的定义。
- 厂房内对排水设施的要求是什么？
- 质量目标将药品注册的有关（）的所有要求，
- 标签、使用说明书必须注明哪些内容？印制、
- 为什么说计量工作是企业的一项重要工作？
- 环氧乙烷灭菌记录应该包括哪些内容？
- 标准品与对照品均应附有使用说明书，一般应
- 质量受权人主要职责？
- 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可
- 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）
- 设备的（）、选型、安装、（）和维护必须符
- 洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后