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- 简答题什么叫在线灭菌?
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- 回收处理后的产品怎样确定有效期?
- 下列所列的药筛,中粉能全部通过的筛是()
- 留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至
- 供应商或第三方提供验证服务的,企业应当对
- 药品生产用设备的要求是什么?
- ()的处理应当经质量管理负责人批准,并有
- 中药精制记录应包括()。
- 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持
- 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产
- 企业的自检应由哪个部门组织?
- 对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给
- 待验指原辅料、包装材料、()、待包装产品
- 应当在()确定产品的关键质量属性、影响产