试题详情
- 判断题现场QA在检查时,可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 《中华人民共和国药典》是依据()组织制定
- 药品生产企业通常应当有()的物料取样区。
- 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按
- 影响质量的因素是什么
- 企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量
- 在产品生命周期中,考虑到对工艺的理解和工
- 试剂的生产商和供应商应具有国家法律、法规
- 批生产记录的内容应当包括什么?
- 签订合同的原则是什么?
- 医用氧气瓶应专用,其瓶身的颜色为()色。
- 标准品与对照品均应附有使用说明书,一般应
- 对无菌生产过滤器的要求?
- 应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改
- 液体制剂的()等工序应当在规定的时间内完
- 企业的()均应为企业的全职在岗人员。
- GMP对记录的要求()
- 特殊原、辅料的管理要求是什么?
- 实验室的设计应当确保其适用于预定的用途,
- 在灭菌操作过程中应有明确区分已灭菌产品和
- 制定生产管理文件和质量管理文件的要求是什