试题详情
- 判断题受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考试。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显
- 在临床试验总结报告中,应用各治疗组间的差
- 申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
- 药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件
- 如何建立临床试验的质量保证体系?
- 下列哪项不是受试者的应有权利()
- I期临床试验分两阶段,第一阶段为(),第
- 临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床
- 申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
- 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的
- 监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符
- 研究者应按照()确认受试者的身份并记录。
- 以下说法错误的是()
- 什么叫多个适应症?
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施?()
- 研究者应让尽量多的受试者进入试验。
- 若受试者及其合法代表均无阅读能力,则签署
- 下列哪一项不是临床试验单位的必备条件?(
- Ⅰ~Ⅳ期临床试验的病例数是由()决定的。
- 临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的