GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题库我国GMP第一次以法规颁布的时间是？我国GMP申请认证的开始时间是？2010版GMP新修订共有几个附录，它们的名称是什么？GMP的中文名称是？药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证？开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门药品合格证明和其标识的含义是什么？新药的含义是什么？药品认证的含义是什么？遗失《药品生产许可证》如何处理？通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP认证时有改变，应如何处理某友好单位想借用一下或购买某药品生产企业的《药品生产许可证》，可制定GMP的法律依据是什么？药品质量管理体系的如何建立？药品质量管理体系是否包括GMP？申请GMP认证的首要条件是什么？已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需要试生产3批全批量产品，省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作？属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个部门进行？属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下列那个部门进行？除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审选派GMP认证检查员有什么回避制度？GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的，由那个更多试题请关注下方微信公众号
