试题详情
- 判断题临床试验的统计报告必须与临床试验总结报告相符。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 建立适当的标准操作规程,防止未经申办者授
- 研究者发起的试验终止或延缓,需向谁通报?
- ()指临床试验过程中发生需住院治疗、延长
- 以下哪些是监察员的职责?()
- 《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的(
- 研究者发起的试验终止或延缓,需经过哪些部
- 申办者在获得药政管理部门批准后即可开始按
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
- 临床试验药物的制备,应当符合()。
- 监查员每次访视后,向研究者递交的报告应述
- 研究者应按照()确认受试者的身份并记录。
- SFDA批件的内容是什么?
- 研究者中止一项临床试验必须通知谁?()
- 关于《药物临床试验质量管理规范》和《药物
- 简述GCP的中英文含义、主要内容、实施目
- 在临床试验完成之前,受试者必须签署知情同
- 简述生物利用度的定义。
- 试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
- 至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
- 监查员可根据研究者提供的信息,确认试验所