试题详情
- 判断题受试者在进入临床试验之前，必须签署知情同意书。
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热门试题
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- 依从性
- 制定GCP的目的？或问GCP的宗旨是什么
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- 伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑（）
- 合同研究组织
- 伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3
- 研究者应只需将超出正常范围的数据记录于病
- 试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
- 研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验
- 以下说法错误的有（）
- 伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。
- 研究者应按照（）确认受试者的身份并记录。
- （）由申办者委任并对申办者负责的人员，其