试题详情
- 判断题多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。
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热门试题
- 在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究
- 试验用药品不得在市场上销售。
- 下列哪项不符合伦理委员会的组成要求（）
- 什么试验须执行《药物临床试验质量管理规范
- 在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信
- 伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。
- 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据
- 下列哪项不正确？（）
- 在药物临床试验中，什么是应优先考虑的问题
- 监查员（Monitor）是什么？
- 临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随
- 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
- 伦理委员会最多有1人来自其他单位。
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更
- 研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
- 简述知情同意书的要点。
- 清洗期
- 监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的
- 证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一