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- 简答题我国对临床试验的资料保存时间有何规定？
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热门试题
- 申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码
- 监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位
- 临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本
- （）指每位受试者表示自愿参加某一试验的文
- （）由申办者委任并对申办者负责的人员，其
- 申办者对试验用药品的职责不包括（）
- 《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（
- 监查员可根据研究者提供的信息，确认试验所
- 关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确
- 《药品临床试验管理规范》共包括13章、6
- 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作
- 任何情况下都要签署知情同意书吗？
- 医院申报药物临床试验机构资格认定的意义是
- 生物利用度
- 受试者风险有哪几类？（）
- 下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？（
- 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安
- 如有医学或药学资格者，可直接任命为临床试
- 监查员每次访视时，应该确认所有的错误或遗
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据